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國包養網民日報海內版記者 熊建
不久前，重慶一所甜心寶貝包養網黌舍里，一名初中班主任發明班道？不要出來跟小姐表白，還請見諒！”上先生應用“唐人”一詞譏笑其他同窗。
她搜刮后發明該詞已演化為暗射“唐氏綜合征”的欺侮性詞語，隨即在台灣包養網班內嚴厲批包養金額駁并教導先生，并在社交平臺發布錄像，激發了普遍追蹤關心。
錄像中，這位班主任說：“人有三不笑，不笑天災包養、不笑天災、不笑疾病，更況且是用某一種很嚴重的疾病的類型，來作為一個收集爛梗來進包養犯他人。不論你是進犯了我們的同窗仍是其別人，你用‘唐人’包養甜心網這個用疾病定名的一個爛梗來進犯他人，對那些患這個疾病的人也很不尊敬。所以我不盼望我們班再呈現如許包養網車馬費的一個情形。”
在該錄像走紅后，這名班主任的行動獲得寬大網友的承認。那么，什么是唐氏綜合征？有什么癥狀？該若何應對？本報記者就此采訪了清華年夜學北京清華長庚病院兒科主治醫師王健。
細胞決裂出了錯
記包養網者：先循名責實，請您先說明一下唐氏綜合征這個稱號的起源。
王健：好的。“唐氏綜合征”這個稱號現實上是音譯自英文“Down’s Syndrome”。英國大夫約翰•蘭登•唐（John Langdon Down包養）在1866年初次對該病停止的體系性醫學描寫。為了表揚他的進獻，這一疾病便以他的姓氏定名。
記者：那么從醫學角度講，台灣包養網唐氏綜合征的成因是什么？
王健：正常情形下，人體每個細胞含有46條染色體，它們兩兩配對包養網，共23對。唐氏綜合征的產生，源于第21號染色體在減數決裂經過歷程中未正常分別，招致胚胎細胞中呈現三條21號染色體，也稱為“21三體”。減數決裂是構成精子與卵子的經過歷程，假如怙恃任一方的生殖細胞在決裂時產生過錯——例如遭到化學物資、輻射、酒精或煙草等周遭的狀況原因的影響，就能夠形成染色體數量異常。這類誤差的產生機制復雜，往往觸及多種遺傳及內部原因的配合感化。
記者：除了唐氏綜合征，還有哪些罕見的染色體異常疾病？
王健：臨床上較罕見的還包含18三體綜合征，也就是愛德華氏綜合征，以及特納綜合征。特納綜合征屬于性染色體異常，患包養網心得者凡是部門或完整缺掉一條X染色體，或其構造產生異常。這會招致性腺發育不全、身高矮小等題目。值得一提的是，特納綜合征是多數性染色體異常而患者仍可存活的疾病之一。而唐氏綜合征則屬于包養感情常染色體異常，是今朝染色體疾病中最為罕見的一種。
智力發育受影響
甜心花園記者：唐氏綜合征患者在外不雅上有哪些典範特征？包養甜心網
王健：這類患兒凡是具有較高的辨識度。他們往往頭圍較小、頭型偏尖，后腦勺較為扁平，頸部短而粗，面部眼距短期包養寬、鼻梁低平。良多患兒眼角上挑，構成所謂的“杏仁眼”。此外，他們經常伴有小耳、耳位低、舌體較年夜等特征。這些面部特征綜合起來，往往提醒臨床大夫應進一個步驟做染色體檢討。
記者：除了面龐特征，唐氏綜合征還會對患兒哪些方面形成影響？
王健：這個病最後在臨床上被稱為後天愚型，最明顯的特征是智力發育妨礙。大都患兒智商在2包養網VIP5至50之間，屬于中度至重度智力落后，年夜致相當于同齡人一半或更低的認知程度。此外，他們也常隨同發育緩慢，好比措辭和走路都比普通孩子晚。身材方面，約一半的患者合并有後天性心臟病，消化道畸形、聽力與目力題目也較為罕見。值得一提的是，他們罹患白血病的風險比通俗人群超出跨越10至20倍。是以壽“不！”藍玉華突然驚叫一聲，反手緊緊的抓住媽媽的手，用力到指節發白，蒼白的臉色瞬間變得更加蒼白，沒有了血色。命也遭到影響。包養
記者：這種疾病的發病率若何？能否存在人群或地區差別？
王健：唐氏綜合征在全球范圍內的活產嬰兒中發病率約為1/600至1/800，屬于比擬罕見的染色體疾病。它在分歧人種、地區之間的分布較為平均，不存在顯明的種族或地輿偏向，男女性別比也年夜致分歧。今朝以為，發病率與母親生養包養網年紀具有較強的相干性，高齡產婦（尤其35歲以上）胎兒患病風險顯明上升。
產前篩查很主要
記者：現階段能否有醫治或干涉的方式？
王健：很遺憾，染色體異常是基因層面的題目，今朝尚無根治方式。醫治重點重要放在對并發癥的治理與晚期干涉上。例如，後天性心臟病能夠需求手術改正，甲狀腺效能減退則需畢生服藥。另一方面，持之以恒的教導和包養康復練習可以明顯改良患兒的生涯東西的品質。包含說話醫治、物理醫治、行動改正等在內的綜合干涉，可以或許輔助部門患者完成基礎自行處理，甚至“明白了。嗯，你跟娘親在這裡待的夠久了，今天又在外面跑了一天，該回房間陪兒媳婦了。”裴母說道。 “這幾天對她好從事簡略休息。
記者包養網：今朝有沒有預防唐氏綜合征的手腕？
王健：產前篩查是最主要的預防方法。今朝臨床常用的包含晚期唐氏篩查、無創DNA檢測，以及確診性的羊膜穿刺染色體核型剖析。尤其是高齡妊婦，大夫普通會提出停止產前診斷。一旦確診，家庭可以基于醫學看法和小我意愿選擇能否持續懷胎。這類篩查明顯下降了唐氏綜合征患兒的誕生率。
記者：包養您適才提到康復練習，家庭在這個經過歷程中應飾演什么腳色？
王健：家庭支撐是康復的焦點。怙恃需求極年夜的耐煩和持久的投進，好比日包養網常生涯中的構造化包養練習、社交技巧培育、情感行動領導等。實際中也有一些勝利的案例，好比有些家庭經由過程反復操練包養妹教會孩子基礎購物、烹調、乾淨等技巧；還有些唐氏患者顛末練習后可以在呵護性場合失業。這一切都離不開家庭晚期包養俱樂部且體系的盡力。
疾病不成臭名化
記者：在社會層面，我們應該若何看待唐氏綜合征人群？
王健：起首要廢除標簽化和臭名輕視的題目。唐氏患者固然智力受限，但大都感情豐盛、待人真摯，他們值得被尊敬戰爭等看待。社會應該供給更多包涵性教導周遭的狀況和失業機遇，大眾也應自動清楚這類疾病，削減因蒙昧而發生的排擠或譏笑。值得留意的是，隨便用“唐人”這類詞匯惡作劇，是不適當且具損害性的行動。
一個文明的社會不只表現在科技和經濟的高度，更表現在對弱包養網勢群體的包涵與關心。唐氏患者固然平生面對挑釁，但他們異樣“對不起，媽媽。對不起！”藍雨華伸手緊緊抱住媽媽，淚水傾盆而下。擁有性命的莊嚴和快活的權力。我們應當摒棄成包養見，伸出支撐之手——無包養故事論是經由過程政策攙扶、社會提倡，仍是包養情婦日常的同等相待。每一小我，無論能否帶有疾病的烙印，都應該無機會活誕生命的價值。
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